Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprostas - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - pacientų, kuriems yra pirminė plaučių hipertenzija, gydymas, priskiriamas iii tipo funkcinei niujorko širdies asociacijai, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 160 µg/4,5 µg/dozėje - formoterol and budesonide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/500 µg/dozėje; 50 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aspen pharma trading limited - azatioprinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - azathioprine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirole hidrochloridas - dopaminergic agentai, dopamino agonistai - Šunys - indukcijos vėmimas šunims.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 320 µg/9 µg - formoterol and budesonide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - gliukozė, bevandenė/natrio-divandenilio fosfatas dihidratas/cinko acetatas dihidratas+sojų aliejus, rafinuotas/trigliceridai, vidutinės grandinės+izoleucinas/leucinas/lizino hidrochloridas/metioninas/fenilalaninas/treoninas/triptofanas/valinas/argininas/histidino hidrochloridas monohidratas/alaninas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/prolinas/serinas/natrio hidroksidas/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio acetatas/magnio acetatas tetrahidratas/kalcio chloridas dihidratas - infuzinė emulsija - 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 g/1,2 g/2,8 g/1,32 g/2,72 g/2,4 g/0,64 g/0,865 g/0,435 g/2,354 g/0,515 g/0,353 g/1000 ml; 70,4 mg/0,936 g/5,28 mg/1000 ml + 20 g/20 g/1000 ml + 1,87 g/2,5 g/2,27 g/1,57 g/2,81 g/1,46 g/0,46 g/2,08 g/2,16 g/1,35 g/3,88 - combinations

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medical developments ned b.v. - metoksifluranas - įkvepiamieji garai (skystis) - 99,9 % - methoxyflurane

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1v) 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. focetria turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).